SN-7012型气溶胶光度计

气溶胶光度计洁净室检测高效过滤器检漏是基于Mie散射原理设计的,用于检测高效过滤器是否有泄漏的专用检测设备。基于上游检测浓度以及对下游浓度的扫描检测,可实时获取高效过滤器的泄漏率。适用于三方检测公司、制药企业、计量检定单位等开展高效过滤器系统的现场检测。

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执行标准

GB 50591-2010

洁净室施工及验收规范

GB 50073-2013

湿度测量方法

YY 0569-2011

II级生物安全柜

JJF 1800-2020

气溶胶光度计校准规范

JJF 1815-2020

I级生物安全柜校准规范

IS0 14644-3:2019

洁净室及相关受控环境-第三部分:检测方法

2010药品GMP指南

广房与设备

NSF/ANSI49-020

Biosafety Cabinetry: Design, Construction, Performance, and Field Certification


产品简介

SN-7012型气溶胶光度计洁净室检测高效过滤器检漏是基于Mie散射原理设计的,用于检测高效过滤器是否有泄漏的专用检测设备。基于上游检测浓度以及对下游浓度的扫描检测,可实时获取高效过滤器的泄漏率。适用于三方检测公司、制药企业、计量检定单位等开展高效过滤器系统的现场检测。



技术特点

• 三级用户管理与审计追踪功能,保证数据完整性;

• 气溶胶浓度检测范围宽;

• 高清彩色触摸屏,便捷交互;

• 可设置DOP、PAO等多种类型气溶胶;

• 大容量数据存储,实时保存采样数据

• 数据可通过U盘导出,也可通过内置打印机进行打印;

• 可选配内置电池,便于无电源条件下工作;

• 体积小、重量轻,配合专用包装行李箱,方便携带;

• 具有超过设定值时声光报警、高效过滤器自动提示更换、故障检测自动保护等多个易用性功能。



技术指标

主要参数

参数范围

采样流量

 28.3L/min±2.5%

浓度检测范围

(0.0001~700)μg/L

检测泄漏率

0.0001%~100%

检测精度

0.01%到100%范围内读数值的1%

检测重复性

0.01%到100%范围内读数值的0.5%

数据存储能力

100000组

尺寸

(长300×宽330×高184)mm

整机重量

8.9kg

带包装重量

15kg (外包装、主机、配件等)

电源

输入AC220V±10%, 50Hz

整机功耗

 <150W

环境温度

(10〜35)℃

环境温度

(5~85)%RH(不结露、不结冰)

储存要求

(-10-40)℃,相对湿度低于85%RH,不结露

检测介质

PAO、DOP等多种介质类型

噪声

<65dB(A)


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