洁净检测仪器
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气溶胶光度计洁净室检测高效过滤器检漏是基于Mie散射原理设计的,用于检测高效过滤器是否有泄漏的专用检测设备。基于上游检测浓度以及对下游浓度的扫描检测,可实时获取高效过滤器的泄漏率。适用于三方检测公司、制药企业、计量检定单位等开展高效过滤器系统的现场检测。
执行标准
GB 50591-2010 | 洁净室施工及验收规范 |
GB 50073-2013 | 湿度测量方法 |
YY 0569-2011 | II级生物安全柜 |
JJF 1800-2020 | 气溶胶光度计校准规范 |
JJF 1815-2020 | I级生物安全柜校准规范 |
IS0 14644-3:2019 | 洁净室及相关受控环境-第三部分:检测方法 |
2010药品GMP指南 | 广房与设备 |
NSF/ANSI49-020 | Biosafety Cabinetry: Design, Construction, Performance, and Field Certification |
产品简介
SN-7012型气溶胶光度计洁净室检测高效过滤器检漏是基于Mie散射原理设计的,用于检测高效过滤器是否有泄漏的专用检测设备。基于上游检测浓度以及对下游浓度的扫描检测,可实时获取高效过滤器的泄漏率。适用于三方检测公司、制药企业、计量检定单位等开展高效过滤器系统的现场检测。
技术特点
• 三级用户管理与审计追踪功能,保证数据完整性;
• 气溶胶浓度检测范围宽;
• 高清彩色触摸屏,便捷交互;
• 可设置DOP、PAO等多种类型气溶胶;
• 大容量数据存储,实时保存采样数据
• 数据可通过U盘导出,也可通过内置打印机进行打印;
• 可选配内置电池,便于无电源条件下工作;
• 体积小、重量轻,配合专用包装行李箱,方便携带;
• 具有超过设定值时声光报警、高效过滤器自动提示更换、故障检测自动保护等多个易用性功能。
技术指标
主要参数 | 参数范围 |
采样流量 | 28.3L/min±2.5% |
浓度检测范围 | (0.0001~700)μg/L |
检测泄漏率 | 0.0001%~100% |
检测精度 | 0.01%到100%范围内读数值的1% |
检测重复性 | 0.01%到100%范围内读数值的0.5% |
数据存储能力 | 100000组 |
尺寸 | (长300×宽330×高184)mm |
整机重量 | 8.9kg |
带包装重量 | 15kg (外包装、主机、配件等) |
电源 | 输入AC220V±10%, 50Hz |
整机功耗 | <150W |
环境温度 | (10〜35)℃ |
环境温度 | (5~85)%RH(不结露、不结冰) |
储存要求 | (-10-40)℃,相对湿度低于85%RH,不结露 |
检测介质 | PAO、DOP等多种介质类型 |
噪声 | <65dB(A) |